Poslanici SDPS podržali život

U ime SDPS Narodnoj skupštini se obratio dr Muamer Bačevac, koji je posebno naglasio značaj “Zojinog zakona”

Deci oboleloj od teških retkih bolesti, koja mesecima, pa i godinama, u zdravstvenim ustanovama u Srbiji ne mogu da dobiju dijagnozu, biće obezbeđena dijagnostika u inostranstvu. To je novina koju donosi Zakon o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetički uslovljenih anomalija i retkih bolesti, nazvan “Zojin zakon”, koji je usvojen u Skupštini Srbije.
U ime SDPS skupštini se obratio dr Muamer Bačevac koji je posebno naglasio značaj ovog zakona: ” Pravo na lečenje, kao i pravo na dijagnozu moraju biti pruženi svim našim bolesnim sugrađanima. Imperativ je osnažiti dijagnostičko-laboratorijske kapacitete našeg zdravstvenog sistema, kako bi se većina ovih bolesti otkrivala i lečila u našim bolnicama. Na Institutu za endokrinologiju još od 1996. godine postoji jedinica za genetsko ispitivanje, koju bi valjalo osnažiti i proširiti. Treba osnovati još par sličnih istraživačkih punktova, jer su oni takođe deo obrazovno-istraživačkih jedinica u kojima studenti stiču savremena znanja i veštine. Svakako treba podržati i mogucnost da u pojedinačnim slučajevima do dijagnoze i lečenja pacijent dođe i u inostranstvu. Dobra stvar je što zakon definiše osnivanje tercijarnih ustanova za retke bolesti u četiri naša klinička centra. Mora se uspostaviti jedinstven registar ovih bolesti kako bi se jasnije sagledao problem. Glasanjem za ovaj zakon nastavljamo rad na ozdravljenju i reformi našeg celokupnog zdravstenog sistema. Briga za zdravlje obolelih na nivou društva treba podjednako da se odnosi na sve pacijente bez obzira da li su njihove dijagnoze retke ili ne, i mi u SDPS ćemo na tome insistirati.`

Sandzakhaber / izvor: sdpsrbije.rs

POVEZANE VIJESTI
- Advertisment -

POPULARNO